새로운 격전지
국내 비만 치료제 시장 동향 심층 분석
위고비와 마운자로의 경쟁, 안전성 논란, 그리고 가격 변동까지 최신 데이터를 기반으로 국내 시장의 핵심 동향을 시각화합니다.
위고비 (Wegovy)
기전: GLP-1 유사체
핵심 현황: 12세 이상 청소년 적응증 획득 (2025.10)
(출처: KPAnews)
마운자로 (Mounjaro)
기전: GIP/GLP-1 이중 작용
핵심 현황: 빠른 처방 증가, 위고비 추격
(출처: 매일경제)
시장 경쟁: 처방 건수 동향
마운자로 출시 이후, 위고비의 처방 건수를 빠르게 추격하며 시장 경쟁이 심화되고 있습니다. (DUR 점검 건수 기반 보도 인용)
핵심 쟁점: 안전성 및 규제
치료 효과와 더불어, 특히 청소년 처방 확대와 관련한 안전성 문제가 규제 당국과 의료계의 핵심 쟁점으로 떠올랐습니다.
👤 청소년 처방 확대
위고비의 12세 이상 허가로 청소년 처방이 증가했으나, 장기 안전성 및 부작용 모니터링 필요성이 국회 등에서 제기됩니다.
⚠️ 주요 부작용 우려
저혈당, 위장관 문제 외에도 자살 관련 신호 등 중대 부작용에 대한 우려가 보도되며, 실제 인과관계 확인이 필요합니다.
🔬 모니터링 강화
의료계와 당국은 부작용 신고(PV) 데이터 분석 및 청소년 등 특정 환자군에 대한 모니터링 강화 필요성을 강조합니다.
가격 변동: 위고비
마운자로와의 경쟁 심화로, 노보노디스크가 위고비 공급가를 용량별로 최대 40%까지 인하한 정황이 보도되었습니다.
보험 급여 적용 현황
비만 치료 목적의 급여 적용은 아직 논의 단계입니다. 현재 마운자로는 당뇨병 치료 목적으로 급여 등재를 신청하고 논의 중입니다. (출처: 메디칼타임즈)
1. 급여 신청 (제약사)
(마운자로: 당뇨 목적)
2. 심평원 평가 (진행중)
(경제성·효과성 검토)
3. 최종 결정 (미정)
(보건복지부 고시)
국내 R&D 개발 동향
글로벌 경쟁 속에서 한미약품, 일동제약 등 국내 기업들도 경구용 치료제 등 차세대 비만 신약 개발을 가속화하고 있습니다.
임상 1상
임상 2상
임상 3상
(한미, 일동 등)
허가/출시
주요 시사점: 이해관계자별 요약
📈 투자자
가격 인하와 경쟁 심화가 제약사 마진에 영향을 줄 수 있습니다. 반면, 청소년 허가 및 잠재적 급여 논의는 시장 확대 요인입니다. 관련 기업 공시를 주시해야 합니다.
🩺 의료계
청소년 처방 증가에 따른 장기 안전성 데이터 확보와 부작용 모니터링 체계 강화가 시급합니다. 새로운 진단 기준에 대한 논의도 필요합니다.
🧑⚕️ 소비자 (환자)
처방 전 전문가와 부작용 및 장기 효과에 대해 충분히 상담해야 합니다. 현재 비급여로 비용 부담이 크며, 보험 적용 여부가 불투명한 상태입니다.
본 보고서는 구글 gemini의 deep research기능을 이용하여 작성하였으며 단순 참고용으로 사용 바랍니다.
